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㈜제이인츠바이오, AACR 2024서 신규 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ 임상1/2상 연구 포스터 발표오심, 구토, 설사 등부작용 없이 8개월 이상 우수한 내약성 보여
▲ 연세암병원 폐암센터장 조병철 교수가 새로운 경구용 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 임상1/2상 연구 포스터 관련하여 대화를 나누고 있다. (사진=제이인츠바이오)

【건강다이제스트 | 최민영 기자】 오는 4월 5일부터 10일(미국 현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 ‘2024 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2024)’의 포스터 세션에서 비소세포폐암 치료제 4세대 EGFR-TKI인 'JIN-A02'의 임상1/2상 연구결과를 8일 발표했다고 밝혔다.

'JIN-A02'는 비소세포폐암 치료제인 3세대 EGFR-TKI(오시머티닙·레이저티닙)에 내성을 유발하는 C797S 돌연변이를 타겟하는 4세대 EGFR-TKI이다.

이번 포스터 발표를 통해 공개된 데이터의 주요 요점은 ‘JIN-A02’ 임상 1/2상의 용량 증량 단계 저용량에서 부분관해(PR) 1명, 안정병변(SD) 2명이 확인되었다는 것이다.

▲ CT 사진, 오른쪽 하엽 종양 병변 21mm -> 10mm, 종양 크기 52.4% 감소. (사진=제이인츠바이오)

고형암 반응평가 기준에 따르면, 부분관해란 종양의 크기가 30% 이상 감소된 상태를 의미하며, ‘JIN-A02’ 저용량인 50mg 대상자에서 종양 크기가 52.4% 줄어든 것을 확인했다고 밝혔다.

이는 초기 연구 단계에서는 고무적인 결과라고 회사 측은 설명했다. 더불어 ‘JIN-A02’는 오심, 구토, 설사 등 부작용 이슈 없이 8개월 이상 우수한 내약성을 보이며, 안정적인 약동학적 프로파일을 확인하였다고 덧붙였다.

제이인츠바이오는 이번에 포스터 발표에서 올해 상반기까지 서울대병원과 삼성서울병원, 서울성모병원 등 국내외 유수 병원에서 추가로 임상시험을 확대 진행하여 임상1상 완료 후 하반기 임상2상에 진입할 계획이라고 밝혔다.

최민영 기자  kunkang1983@naver.com

<저작권자 © 건강다이제스트 인터넷판, 무단 전재 및 재배포 금지>

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