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| ▲ 2022년 융복합 의료제품 콘퍼런스 순서. (표=식약처) |
【건강다이제스트 | 이정희 기자】 식품의약품안전처(처장 오유경)는 ‘융복합 의료제품 국내·외 규제 동향 및 개발 사례’를 주제로 하는 ‘2022년 융복합 의료제품 콘퍼런스’를 오는 23일 서울 엘타워 오르체홀에서 개최한다.
이번 콘퍼런스는 융복합 의료제품이 신속하게 개발될 수 있도록 지원하고, 국내 제조사들의 해외 시장 진출 역량을 강화하기 위한 산·학·연·관 소통과 협력의 장으로 마련했다.
대면·비대면 병행으로 개최하는 이번 콘퍼런스는 사전 신청자에 한해 현장 참여가 가능하다. 식약처 유튜브 계정(채널)에서 생중계(한국어, 영어) 영상을 시청할 수 있다.
2022년 융복합 의료제품 콘퍼런스는 권오상 식약처 차장의 인사말을 시작으로 ➊융복합 의료제품의 국내·외 규제 동향과 ➋융복합 의료제품 심사·개발 사례 등 2개의 큰 주제로 국내·외 융복합 의료제품 전문가들의 강연과 질의응답 순서로 진행한다.
➊ (융복합 의료제품의 국내·외 규제 동향) 융복합 의료제품 정의, 분류 절차·사례 등 융복합 의료제품 전반에 대한 이해를 돕는 시간을 갖고, 이어서 미국과 유럽의 융복합 의료제품 규제 동향을 공유한다.
➋ (융복합 의료제품 심사·개발 사례) 융복합 의료제품 중 의약품의 품질 심사 사례, 의료기기의 허가·심사 관련 규정과 주요 심사 사례를 소개하고, 이어서 국내·외 융복합 의료제품 개발 사례도 소개한다.
식약처 관계자는 "이번 콘퍼런스가 안전하고 효과적인 융복합 의료제품의 신속한 개발에 도움을 주고 새로운 기술이 적용된 제품을 국민이 하루빨리 이용할 수 있도록 노력하겠다"고 전했다.
이정희 기자 kunkang1983@naver.com
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