식약처, ‘메트포르민’(당뇨병치료제) NDMA 검출 여부 직접 조사 중

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노익희 기자
승인 2019.12.31 15:01
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[건강다이제스트 노익희 선임기자] 식품의약안전처(식약처)가 국내 유통 중인 당뇨병 치료제의 발암 물질 여부를 조사 중이라도 밝혔다.

지난 16일 식약처 측은 싱가포르에서 유통 중인 당뇨병 치료제에서 발암 우려 물질이 검출된 것과 관련해 국내에서도 불순물 조사를 직접 진행 중이라고 밝혔다.

앞서 지난 4일 싱가포르 보건과학청(HSA)은 유통 중인 메트포르민 성분의 당뇨병 치료제 46개 중 3개 품목에서 발암 우려 물질인 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 검출돼 회수한다고 발표한 바 있다.

이 같은 발표에 식약처는 싱가포르에서 회수한 완제품과 동일한 제품이 국내에서 수입되지 않는다고 전했으며, 이와 함께 사전 안전관리 차원에서 메트포르민 의약품 원료의 제조원에 대한 조사를 진행할 방침이라고 알렸다. 식약처는 국내 의약품을 수거해 메트포르민 NDMA 검출 여부를 확인하는 시험법을 마련할 계획이다.

한편 식약처와 대한당뇨병학회는 "당뇨병 치료를 위한 지속적인 복약은 매우 중요하다"며 "현재 관련 조사가 진행 중이므로 환자들이 의사 또는 약사와 상담 없이 자의적으로 복용을 중단해선 안 된다"고 강조했다.

노익희 기자 kunkang1983@naver.com

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